PCR引物的添加位置与识别序列有关。通常情况下,前向引物结合在识别序列的3'端(即末端),而反向引物结合在5'端(即起始端)。这样,在PCR扩增过程中,引物与DNA模板的3'端和5'端配对,聚合酶会沿着DNA模板合成新的DNA链。
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