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一种通过扩增16S rDNA保守区序列检测细菌的方法

来源：尚佳旅游分享网

（19）中华人民共和国国家知识产权局

（12）发明专利申请

（21）申请号 CN201811631519.4 （22）申请日 2018.12.29

（71）申请人同济大学;上海思济细胞技术中心(有限合伙)

地址 200092 上海市杨浦区四平路1239号

（10）申请公布号 CN10941A

（43）申请公布日 2019.04.02

（72）发明人赵简;雷颖;白志慧;张守梅

（74）专利代理机构上海骁象知识产权代理有限公司

代理人林炜

（51）Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

（）发明名称

一种通过扩增16S rDNA保守区序列检测细菌的方法

（57）摘要

一种通过扩增16S rDNA保守区序列检测

细菌的方法，利用RT‑PCR方法扩增细菌16S rDNA的保守区序列，标准品为含有16S rDNA部分保守区序列的pUC57质粒，在PCR反应体系中含有200nM正向引物，200nM反向引物，再加入适量模板，通过含有16S rDNA部分保守区序列的pUC57质粒建立标准曲线，再根据待检测样本的CT值来计算细菌的浓度。本发明方法在阈值设定在10000时，待检测样本CT值<35，且Tm在

83.6℃‑85℃之间为细菌污染，能检测的大肠杆菌浓度极限在3‑33cfu/μl之间，能检测的DNA拷贝数极限在1.6×10

法律状态

法律状态公告日

2019-04-02

公开

法律状态信息

公开

法律状态

权利要求说明书

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说明书

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