一、总论
1 2 3 4 5 6 7 8 9 111111111120 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 A E D C E E C E E A C E A D D B E D E C 222222222333333333341 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 A D D C E C A B A C D C D E E A E D C B
A1型题（最佳选择题）
答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（ ）
A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．后遗疗效
2．造成的毒性反应原因是（ ）
A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感
D．用药方法不当 E．以上都对
3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（ ） A．有兴奋作用 B．有抑制作用 C．药物不能使机体产生新的功能
D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用 E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化
4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（ ） A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性
1
B．药物作用的选择性是相对的
C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高
D．药物的选择作用是药物分类的基础 E．药物的选择作用是临床选择药物的依据
5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（ ） A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用 B．产生副作用的原因是药物的选择性差 C．药物的副作用是可以预知的
D．药物的作用和副作用是可以互相转化的 E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少
6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（ ）
A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应
B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应
C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线
D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线
E．以上都正确
7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（ ）
A．效能就是药物的最大效应
B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度 C．效能越大，效价强度就越大
D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低 E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高 8．治疗指数是指（ ）
A．ED50 B．LD50 C．ED95 D．LD5 E．LD50/ED50
9．受体的特性包括（ ）
A．高度特异性 B．高度灵敏性 C．饱和性与可逆性 D．多样性 E．以上都对
10．受体激动剂的特点是（ ）
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C．口服给药由于首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收
A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性 16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（ ） C．有亲和力，无内在活性 D．无亲和力，无内在活性 A ．静脉给药 B．口服给药 C．舌下给药 D．肌内给E．以上都不是
11．受体阻断剂的特点是（ ）
药 E．透皮吸收
17．药物与血浆蛋白结合后（ ）
A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性 A．不利于药物吸收 B．加快药物排泄 C．可以透过血C．有亲和力，无内在活性 D．无亲和力，无内在活性 脑屏障 E．以上都不是
12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（ ） A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体 C．具有酪氨酸激酶活性的受体
D．细胞内受体 E．以上都对 13．有机弱酸类药物（ ）
A．碱化尿液加速排泄 B．酸化尿液加速排泄 C．在胃液中吸收少
D．在胃液中离子型多 E．在胃液中极性大，脂溶性小 14．易化扩散是（ ）
A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E．转运速度无饱和限制
15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（ ）
2
D．活性增加 E．影响药物代谢
18．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（ ） A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．细胞色素P450酶 E．假性胆碱酯酶 19．肝药酶诱导剂是（ ）
A．氯霉素 B．对氨基水杨酸 C．异烟肼 D．地西泮 E．苯巴比妥
20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（ ）
A．1 B．3 C．5 D．7 E．9 21．如甲药的LD50比乙药的大则（ ）
A．甲药安全性比乙药大 B．甲药毒性比乙药大 C．甲药效价比乙药小
D．甲药半衰期比乙药长 E．甲药作用强度比乙药大 22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（ ）
A．为连续用药，可不择手段地获得药品 B．用药量有加大的趋势
C．停药后病人有戒断症状 D．对用药本人危害不大 E．对社会危害较大
23．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（ ）
A．抑制经肾排泄 B．血浆蛋白竞争结合 C．肝药酶抑制
D．肝药酶诱导 E．以上都不是
24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（ ）
A．增强作用 B．相加作用 C．协同作用 D．互补作用 E．拮抗作用
25．影响药物疗效的药物方面因素有（ ）
A．给药途径 B．给药剂量 C．药物剂型 D．给药时间 E．以上都可以
26．对胃肠道有刺激的药物宜（ ）
A．空腹服用 B．饭前服用 C．饭后服用 D．睡前服用 E．定时服用
27．首次剂量加倍的原因是（ ）
A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度持续高水平
C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度
28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（ ）
A．剂量大小 B．半衰期 C．给药途径 D．分布速度 E．生物利用度
29．药物作用的二重性是指（ ）
31．对药物毒性反应的正确认识是（ ）
A．治疗量时出现，机体轻微损害 B．可以预知，难以避免，机体严重损害
C．不可预知，不可避免，机体轻微损害 D．可预知，可避免，机体明显损害 E．以上均不是 32．大多数药物的生物转化部位是（ ）
A．血浆 B．肺 C．肝 D．肾 E．消化道 33．药物的肠肝循环可影响药物的（ ）
A．药理活性 B．分布 C．起效快慢 D．作用持续时间 E．以上都不是
34．药物的常用量是指（ ）
A．最小有效量与极量之间 B．最小有效量与最小中毒量之间
C．小于最小中毒量的剂量 D．小于极量 E．小于极量、大于最小有效量的剂量 35．何种给药方法吸收最快（ ）
A．口服 B．皮下注射 C．肌注 D．舌下含服 E．吸入 B1型题
答题说明：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次
A．防治作用与不良反应 B．治疗作用与副作用 或不被选择。 C．防治作用与毒性反应
D．对因治疗与对症治疗 E．防治作用与抑制作用 30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（ ） A．剂量 B．年龄 C．体质 D．治疗指数 E．以上都不是
3
A．交叉耐受性 B．不良反应 C．耐受性 D．耐药性 E．身体依赖性
36．对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低 （ ）
37．反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出
现戒断症状 （ ）
38．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失 （ ）
39．连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效 （ ）
40．不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应 （ ）
4
二、传出
111111111121 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 D E D C E B E B B E B C E C E B E C C C 222222222333333333341 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 C E C B D E C B C D B B B E A A A D E A A1型题
1．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（ ）
A．防止过敏性休克 B．中枢镇静作用 C．局部血管收缩，促进止血
D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒 E．防止出现低血压
2．少尿或无尿的休克病人应禁用（ ）
A．山茛菪碱 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素3．下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（ ）
A．口服易吸收 B．作用弱而持久 C．中枢兴奋作用显著
D．舒张肾血管 E．连续用药可发生快速耐受性 4．氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（ ）
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．多巴胺 E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是（ ）
A．降低外周阻力 B．抑制窦房结 C．抑制交感中枢
D．直接负性频率作用 E．血压升高引起反射迷走神经兴奋
6．选择性激动β1受体的药物是（ ）
5
A．多巴胺 B．沙丁胺醇 C．麻黄碱 D．间羟胺 E．多巴酚丁胺
7．抢救过敏性休克的首选药是（ ）
A．多巴酚丁胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素 D．多巴胺 E．肾上腺素
8． 某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（ ）
A．东莨菪碱 B．新斯的明 C．毒扁豆碱 D．琥珀胆碱 E．山莨菪碱
9．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（ ） A．兴奋骨骼肌的M受体 B．抑制胆碱酯酶 C．兴奋中枢神经系统
D．促进Ca2+内流 E．促进Ach的合成 10．新斯的明的哪项作用最强大（ ）
A．对心脏的抑制作用 B．促进腺体分泌作用 C．对眼睛的作用
D．对中枢神经的作用 E．骨骼肌兴奋作用 11．毛果芸香碱对视力的影响是（ ）
A．视近物模糊、视远物清楚 B．视近物清楚、视远物模糊
C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊 E．使调节麻痹
12．毛果芸香碱调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（ ） A．虹膜括约肌上的M受体 B．虹膜辐射肌上的α受体
C．睫状肌上的M受体 D．睫状肌上的α受体 E．虹膜括约肌上N2受体
13．毛果芸香碱滴眼可引起（ ）
A．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 14．新斯的明的禁忌症是（ ）
A．青光眼 B．重症肌无力 C．机械性肠梗阻 D．尿潴留 E．高血压
15．阿托品禁用于（ ）
A．支气管哮喘 B．肠痉挛 C．虹膜睫状体炎 D．感染性休克 E．青光眼
16．阿托品对眼睛的作用是（ ） A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊 B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊 C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊 D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊 E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊 17．麻醉前常注射阿托品，其目的是（ ）
A．增强麻醉效果 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓
D．协助松弛骨骼肌 E．减少呼吸道腺体分泌 18．阿托品的哪种作用与阻断M受体无关（ ） A．扩大瞳孔,调节麻痹 B．抑制腺体分泌 C．扩张血管,改善微循环
D．松弛内脏平滑肌 E．兴奋心脏，加快心率 19．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（ ）
A．阿托品 B．后马托品 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E．丙胺太林
22．阿托品引起瞳孔扩大是由于（ ）
A．睫状肌收缩 B．虹膜辐射肌收缩 C．睫状肌松弛
D．虹膜括约肌收缩 E．虹膜括约肌松弛
23．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（ ） A．N受体阻断药 B．β受体阻断药 C．α受体阻断药
D．M受体阻断药 E．以上都不是 24．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（ ）
A．肾上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．吲哚洛尔 E．雷尼替丁
25．具有降眼内压作用的β受体阻断药的是（ ） A．美托洛尔 B．阿替洛尔 C．普萘洛尔 D．噻吗咯尔 E．拉贝洛尔
26．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（ ） A．生成磷化酰胆碱酯酶 B．具有阿托品样作用 C．生成磷酰化碘解磷定
D．促进Ach重摄取 E．促进胆碱酯酶活性恢复 27．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（ ） A．胆碱能神经递质释放增加 B．M胆碱受体敏感性增强
C．胆碱能神经递质破坏减少 D．直接兴奋M受体
A．腹痛、腹泻 B．流涎出汗 C．骨骼肌震颤 E．抑制Ach摄取 D．瞳孔缩小 E．大小便失禁
20．具有防晕止吐作用的药物是（ ）
A．阿托品 B．新斯的明 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱 E. 后马托品
21．有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（ ）
6
28．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（ ）
A．毛果芸香碱 B．阿托品 C．碘解磷定 D．去甲肾上腺素 E．新斯的明
29．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（ ）
A．异丙肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素
D．多巴胺 E．间羟胺
30．阿托品不宜用于高热病人的原因是（ ） A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热 B．收缩血管，减少散热
C．加速代谢，增加产热 D．抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热 E．以上都不是 B1型题
A．大部分以原形从尿中排出
B．被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 C．被多巴脱羧酶破坏 D．被多巴β-羟化酶水解 E．被神经末梢再摄取
39．去甲肾上腺素在体内的主要消除方式是（ ） 40．麻黄碱在体内的主要消除方式是 （ ）
A．胆碱乙酰化酶 B．胆碱酯酶 C．多巴脱羧酶 D．单胺氧化酶
E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶
31．水解乙酰胆碱的酶是 （ ） 32．有机磷酸酯类抑制的酶是 （ ）
A．阿托品 B．后马托品 C．贝那替秦 D．山莨菪碱 E．东莨菪碱
33．扩瞳作用和调节麻痹比较短暂的药是 （ ） 34．对中枢神经有较强抑制作用的抗胆碱药是（ ） 35．可用于治疗溃疡病的抗胆碱药是 （ ）
A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺 E．肾上腺素
36．静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功能衰竭的药物是 （ ）
37．药液漏出血管外可引起局部组织缺血坏死的药物是 （ ） 38
．能增
加肾
血流量
的药
物是
（ ）
7
三、局部麻醉药
1 B A1型题
1．丁卡因一般不用作（ ）
A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉 D．腰麻 E．硬膜外麻醉
2．普鲁卡因一般不用作（ ）
A．粘膜麻醉 B．浸润麻醉 C．传导阻滞麻醉 D．腰麻 E．硬膜外麻醉
3．需作皮肤过敏试验的局麻药是（ ）
A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．辛可卡因
4．除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（ ） A．阿托品 B．普鲁卡因 C．丁卡因 D．苯妥英钠 E．利多卡因
5．延长局麻药作用时间的常用方法是（ ）
A．增加局麻药的浓度 B．增加局麻药溶液的用量 C．加入少量肾上腺素 D．肌注少量麻黄碱 E．以上均不是
2 A 3 A 4 E 5 C 8
四、中枢
111111111121 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 E D C A A A C B A C D A B E A D A A C C 222222222333333333341 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 D A E A B B A C D C B A C D E E B A C D A1型题
1．地西泮不具有备下列何种药理作用（ ）
啡因 E．苯巴比妥
7．地西泮镇静催眠作用的机制是（ ）
A．促进多巴胺能神经的功能 B．促进去甲肾上腺素能神经的功能
C．增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 D．稳定细胞膜,减少Cl- 内流
E．抑制γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 8．主要用于癫痫小发作治疗的药（ ）
A．苯妥英钠 B．乙琥胺 C．硝基安定 D．硫酸镁 E．卡马西平
9．对惊厥治疗无效的是（ ）
A．口服硫酸镁 B．注射硫酸镁 C．苯巴比妥 D．地A．镇静 B．催眠 C．抗焦虑 D．抗癫痫 E．抗抑郁
2．关于地西泮的描述，错误的是（ ）
A．口服比肌注吸收快 B．代谢产物也有抗焦虑作用
C．对睡眠时相影响不明显 D．静注过快也不引起呼吸和循环抑制
E．与中枢抑制药合用可引起呼吸抑制 3．可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是
A．硝基安定 B．氯丙嗪 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥钠 E．丙咪嗪
4．下列何药既可抗癫痫，又可抗心律失常（ ） A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．乙琥胺 D．丙戊酸钠 E．卡马西平
5．巴比妥类药物中毒解救药是 （ ）
A．碳酸氢钠 B．丙磺酸钠 C．氯化钠 D．硫代硫酸钠 E．以上都不是
6．地西泮急性中毒宜采用的特效拮抗药是（ ） A．氟马西尼 B．博利康尼 C．尼可刹米 D．咖
9
西泮 E．水合氯醛
10．对癫痫精神运动型发作疗效最好的药物是（ ） A．乙琥胺 B．酰胺咪嗪 C．卡马西平 D．戊巴比妥 E．地西泮 11．哌替啶禁用于（ ）
A．人工冬眠 B．各种剧痛 C．心源性哮喘
D．颅脑外伤有颅内压升高 E．麻醉前给药 12．苯妥英钠（大仑丁）对下列何病症疗效较佳（ ）
A．治疗癫痫大发作 B．治疗癫痫精神运动性发作 C．治疗癫痫小发作
D．治疗神经衰弱 E．治疗精神分裂症 13．具有抗精神分裂症作用的药物是（ ）
A．乙醚 B．氯丙嗪 C．吗啡 D．苯巴比妥钠 E．丙咪嗪
14．氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断（ ）
A．中枢α肾上腺素受体 B．中枢β肾上腺素受体 C．中枢H1 受体
D．黑质-纹状体通路中的D2 受体
E．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 15．氯丙嗪引起锥体外系症状是由于（ ）
A．阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体 B．兴奋中枢M受体
C．阻断中枢β肾上腺素能受体 D．阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体
E．阻断脑干网状结构上行激活系统
16．氯丙嗪引起的帕金森氏症可用何药治疗（ ） A．多巴胺 B．左旋多巴 C．毒扁豆碱 D．苯海索（安坦） E．安定
17．氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施（ ） A．注射肾上腺素 B．补充血容量 C．注射去甲肾上腺素
D．中枢兴奋药 E．吸氧
18．氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重（ ）
A．帕金森氏综合征 B．静坐不能 C．迟发性运动障碍
D．急性肌张力障碍 E．过敏反应 19．哌替啶比吗啡常用的原因（ ）
A．镇痛比吗啡强 B．有解痉作用 C．成瘾性比吗啡轻
D．无成瘾性 E．作用维持时间长 20．胆绞痛病人最好选用（ ）
A．扑热息痛 B．水杨酸钠 C．阿斯匹林 D．吲哚美辛 E．保泰松
23．解热镇痛药宜在（ ）
A．饭时服 B．睡时服 C．饭前服 D．晨服 E．必要时服
24．阿斯匹林预防血栓形成机理为（ ）
A．抑制环加氧酶（环氧化酶）, 减少TXA2的形成 B．直接对抗血小板
C．降低凝血酶活性 D．对抗维生素K作用 E．激活抗凝血酶
25．关于扑热息痛, 错误的叙述是（ ）
A．无成瘾性 B．有较强的抗炎作用 C．有解热镇痛作用
D．不抑制呼吸 E．有肾损害
26．阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是（ ） A．促进组织胺释放 B．抑制体内前列腺素的生物合成
C 直接抑制体温调节中枢 D．直接抑制痛觉中枢 E． 激动阿片受体
27．指示下列主要不良反应的错误搭配（ ） A．喷他佐辛——成瘾性 B．苯巴比妥——后遗作用
C．苯妥英钠——齿龈增生 D．氯丙嗪——锥体外系症状
A．吗啡 B．阿托品 C．阿托品+哌替啶 E ．二甲氟林——惊厥 D．阿斯匹林 E．哌替啶+氯丙嗪
21．吗啡急性中毒可选用下列何药拮抗（ ） A．阿托品 B．肾上腺素 C．普萘洛尔 D．纳洛酮 E．丙咪嗪
22．胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药（ ）
10
28．治疗癫痫持续状态首选（ ）
A．苯妥英钠肌注 B．苯巴比妥口服 C．地西泮静注
D．水合氯醛灌肠 E．硫喷妥钠静注 29．阿片受体的拮抗剂是（ ）
A.．芬太尼 B．镇痛新 C．罗通定 D．纳络酮
E．二氢埃托啡
30．救治新生儿窒息的最佳药物是（ ）
A．咖啡因 B．哌醋甲酯 C．洛贝林 D．回苏灵 E．尼可刹米 B1型题
A．锥体外系反应 B．齿龈增生 C．具有成瘾性属于麻醉药品
D．过量会引起惊厥 E．抑制前列腺素合成而发挥作用 属于以下药物的特点是
31．苯妥英钠 （ ） 32．氯丙嗪 （ ） 33．吗啡 （ ） 34．二甲氟林 （ ） 35．阿司匹林 （ ）
A．纳洛酮 B．去甲肾上腺素 C．碳酸氢钠 D．维生素K E．葡萄糖酸钙
36．硫酸镁过量引起骨骼肌松弛应选用 （ ）
37．氯丙嗪引起体位性低血压应选用 （ ） 38
．
吗
啡
中
毒
可
以
选
用
（ ）
39．苯巴比妥过量中毒可以选用 （ ）
40．阿司匹林过量所致出血应该选用 （ ）
11
五、心血管
1 2 3 4 5 6 7 8 9 111111111120 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 B B A C D E C D A C B E D C E D E B D B 222222222333333333341 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 D D D A E E D D A B D B A C E A C B D A A1型题
1．属于利尿降压药的是（ ）
A．利血平 B．氢氯噻嗪 C．哌唑嗪 D．硝苯地平 E．卡托普利
2．在长期用药过程中，突然停药最易引起反跳现象的抗高血压药物是（ ）
A．哌唑嗪 B．普萘洛尔 C．肼苯哒嗪 D．氢氯噻嗪 E．利血平
3．主要用于治疗高血压危象的是（ ）
A．硝普钠 B．利血平 C．卡托普利 D．普萘洛尔 E．可乐定
4． 通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而产生降压作用的是（ ）
A．尼群地平 B．硝苯地平 C．卡托普利 D．普萘洛尔 E．哌唑嗪
5．伴有窦房结功能低下的高血压病人不易单用（ ） A．可乐定 B．利血平 C．氢氯噻嗪 D．普萘洛尔 E．α-甲基多巴
6．尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是（ ）
A．普萘洛尔 B．氢氯噻嗪 C．依那普利 D．氯沙坦 E．硝苯地平
8．卡托普利不会产生下列那种不良反应（ ）
A．皮疹 B．干咳 C．低血压 D．低血钾 E．脱发
9．高血压伴有糖尿病的病人不宜用（ ）
A．噻嗪类药 B．血管扩张药 C．血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
D．神经节阻断药 E．中枢降压药
10．下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（ ）
A．普萘洛尔 B．可乐定 C．哌唑嗪 D． 硝苯地平 E． 卡托普利 11．室性心律失常首选（ ）
A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．普鲁卡因胺 D．胺碘酮 E．奎尼丁
12．维拉帕米的首选适应症是（ ）
A．室性心动过速 B．室性期前收缩 C．心房扑动
D．心房颤动 E．阵发性室上性心动过速 13．胺碘酮属于（ ）
A．钠通道阻滞药 B．钙桔抗药 C．β受体阻断药
D．延长动作电位时程药 E．以上都不是 14．普萘洛尔不宜用于（ ）
A．高血压 B．心绞痛 C．房室传导阻滞
D．窦性心动过速 E．房性早搏
A．可乐定 B．哌唑嗪 C．利血平 D．肼屈嗪 15．强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用（ ） E、硝苯地平
7．对心率快、高肾素的高血压患者宜选用（ ）
12
A．奎尼丁 B．普萘洛尔 C．去乙酰毛花苷
D．维拉帕米 E．苯妥英钠 16．对强心苷的叙述哪个是错误的（ ）
A．地高辛可以口服 B．安全范围小 C．可用于心房纤颤
D．使心率变快 E．可引起室性心律失常 17．强心苷对哪种原因所致心力衰竭疗效较好（ ） A．高血压 B．先天性心脏病 C．心瓣膜病 D．A+B E．A+B+C
18．对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常的最佳药物（ ）
A．奎尼丁 B．苯妥英钠 C．利多卡因 D．维拉帕米 E．阿托品
19．强心苷安全范围很窄，治疗量已接近中毒量的（ ） A．30%
E．70%
B．40%
C．50%
D．60%
洛尔 E．维拉帕米
24．强心苷中血浆半衰期最长的药物是（ ） A．洋地黄毒苷 B．地高辛 C．去乙酰毛花苷C
D．毒毛旋花苷K E．毛花苷C
25．下列属于强心苷中毒停药指征的是（ ） A．出现黄视症、绿视 B．出现恶心、呕吐 C．心率低于60次/分
D．出现头痛、眩晕 E．A + C
26．硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ ）
A．扩张血管 B．防止反射性心率加快 C．减慢心率
D．抑制心肌收缩力 E．降低心肌耗氧量 27．下列哪项描述不正确（ ）
A．硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
20．强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（ ）
B．硝酸甘油可用于急性心肌梗死 A．使已扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩力
C．硝苯地平可用于变异型心绞痛
C．降低心率
D．普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗
D．降低心肌耗氧量 E．负性频率作用
效
21．关于强心苷中毒处理措施错误的是（ ）
E．硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
A．及时停药 B．适当补充氯化钾 C．出现缓慢心
28．硝酸甘油适用于（ ）
律失常可用阿托品
A．稳定型心绞痛 B．不稳定型心绞痛
D．合用高效能利尿药促进其排泄 E．以上都不
C．变异型心绞痛
是
D．各型心绞痛急性发作 E．以上都不是
22．强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗
29．普萘洛尔适用于（ ）
（ ）
A．稳定型心绞痛 B．变异型心绞痛 C．稳
A．氯化钾 B．利多卡因 C．苯妥英钠 D．阿托
定型、变异型心绞痛
品 E．肾上腺素
D．劳累型和变异型心绞痛 E．以上皆不是
23．交感神经功能亢进引起的窦性心动过速最好选用
30．硝苯地平抗心绞痛的机制不包括（ ）
（ ）
A．扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量 B．收缩冠脉，
A．地高辛 B．西地兰 C．利多卡因 D．普萘
13
增加缺血心肌血流量
C．扩张血管，降低心脏前、后负荷 D．抑制血小板聚集，改善心肌供血
E．抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量，保护缺血心肌 B1型题
A．普萘洛尔 B．卡托普利 C．硝苯地平 D．可乐定 E．哌唑嗪
40．普萘洛尔对心脏的作用是 （ ）
31．高血压合并消化性溃疡者宜选用 （ ）
32．高血压合并心衰、心脏扩大者宜选用 （ ）
33．高血压合并支气管哮喘者不宜选用 （ ）
34．常用于治疗高血压的钙拮抗剂是 （ ）
35．高血压伴有脂质代谢异常者，宜选用 （ ）
A．强心苷 B．卡托普利 C．维拉帕米 D．氨力农和米力农. E．拉贝洛尔
36．抑制心肌细胞膜上的Na+，K+-ATP酶 （ ） 37．阻滞Ca2+通道 （ ） 38．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶 （ ）
A．心率减慢，心肌收缩减弱，心室容积增大 B．心率增快，心肌收缩减弱，心室容积增大 C．心率增快，心肌收缩减弱，心室容积变小 D．心率增快，心肌收缩增强，心室容积变小 E．心率减慢，心肌收缩增强，心室容积变小 39．硝酸甘油对心脏的作用是 （ ）
14
六、利尿药及脱水药 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A．低钾血症 B．低镁血症 C．低氯性碱血症 D．高尿酸血症 E．低钙血症
8．痛风者慎用下列哪种药物（ ）
E
E B C D C A A D B A．氢氯噻嗪 B．螺内酯 C．氨苯喋啶 D．阿米洛利 E．甘露醇
9．下列不属于中效利尿药的是（ ）
A1型题
A．氢氯噻嗪 B．氢氟噻嗪 C．氯噻酮 D．氨苯喋啶
1．呋塞米的不良反应不包括（ ）
E．环戊噻嗪
A．低氯性碱血症 B．低血钾 C．低血钠 D．低
10．可加速毒物排泄的药物是（ ）
血容量
A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．氨苯喋啶 D．螺内酯
E．低尿酸血症
E．乙酰唑胺
2．氢氯噻嗪的适应证不包括（ ）
A．轻度高血压 B．心源性水肿 C．轻型尿崩症 D．轻度肾性水肿 E．痛风
3．治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是（ ） A．山梨醇 B．甘露醇 C．别嘌醇 D．丙三醇 E．乙胺丁醇
4．哪种利尿药不宜与链霉素合用（ ） A．螺内酯 B．氨苯蝶啶 C．呋塞米 D．氢氯噻嗪 E．阿米洛利
5．利尿药主要是作用于哪个环节发挥利尿作用（ ） A．增加肾小球滤过率 B．增加肾血流 C．增加集合管对水的通透性
D．减少肾小管的重吸收 E．影响肾内血流分布
6．呋塞米的利尿作用部位是（ ） A．近曲小管 B．髓袢降支粗段髓质部和皮质部
C．髓袢升支粗段髓质部和皮质部 D．远曲小管 E．集合小管
7．呋塞米与强心苷合用易出现室性早搏主要是因为（ ）
15
七、血液及造血系统药物 1 E A1型题
1．体内、体外都有抗凝作用的抗凝药是（ ）
A．枸椽酸钠 B．华法林 C．双香豆素 D．尿激酶 E．肝素
2 B 3 D 4 D 5 D 6 B 7 B 8 B 9 B 10 C 8．链激酶引起的出血宜选用（ ）
A．维生素K B．氨甲苯酸 C．去甲肾上腺素 D．维生素 E14 ．维生素11 12 C 13 15 B12
9．影响维生素B12吸收的主要因素是（ ） B A E C D A．浓茶 B．内因子缺乏 C．碳酸氢盐 D．四环素合用 E．胰酶
10．口服铁剂最常见不良反应是 （ ）
A．高血压 B．出血反应 C．胃肠道刺激 D．过敏反应 E．嗜睡
2．可对抗肝素过量所致出血的药物是（ ）
B1型题
A．氨甲苯酸 B．硫酸鱼精蛋白 C．垂体后叶素
A．肝素 B．维生素K C．叶酸 D．右旋糖D．维生素K E．维生素C
3．促进铁的吸收因素有（ ）
A．磷酸盐 B．碳酸盐 C．四环素 D．维生素C E．抗酸药
4．维生素B12主要用于治疗（ ）
A．慢性失血性贫血 B．缺铁性贫血 C．肿瘤放化疗后的贫血
D．恶性贫血 E．地中海贫血 5．长期应用广谱抗生素，为预防出血应补充（ ） A．铁剂 B．叶酸 C．维生素B12 D．维生素K E．维生素C
6．对于华法林下列叙述不正确的是（ ）
A．口服有效 B．体内外都有抗凝作用 C．抗凝作用起效慢
D．抗凝作用维持时间长 E．与血浆蛋白结合率高 7．双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量（ ） A．阿司匹林 B．苯妥英钠 C．消炎痛 D．扑热息痛 E．氯霉素
16
酐 E．硫酸亚铁 11
．
预
防
新
生
儿
出
血
宜
选
用
（ ） 12
．
血
液
透
析
宜
选
用
（ ） 13
．
缺
铁
性
贫
血
宜
选
用
（ ） 14
．
巨
幼
红
细
胞
贫
血
宜
选
用
（ ） 15
．
失
血
性
休
克
宜
选
用
（ ）
八、组胺受体阻断剂
1 D A1型题
1．无中枢抑制作用的H1受体阻断剂是（ ）
A．异丙嗪 B．氯苯那敏 C．赛庚啶 D．阿司咪唑 E．苯海拉明
2．钙剂的抗过敏作用机制是（ ）
A．阻断H1受体 B．阻断H2受体 C．稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
D．增加毛细血管壁的致密度，降低其通透性 E．抑制抗原抗体反应
3．H1受体阻断剂主要用于（ ）
A．皮肤粘膜过敏性疾病 B．过敏性休克 C．支气管哮喘
D．消化性溃疡 E．返流性食道炎 4．下列何药无抗晕止吐作用（ ）
A．异丙嗪 B．东莨菪碱 C．氯苯那敏 D．苯海拉明 E．以上都不是
5．关于氯苯那敏（扑尔敏）叙述错误的是（ ） A．为H1受体阻断剂 B．镇静、嗜睡为常见的不良反应
C．最常用于抗晕止吐 D．对过敏性休克疗效特差
E．主要用于变态反应性疾病
2 D 3 A 4 C 5 C 17
九、呼吸系统药物 1 B A1型题
1．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是（ ） A．肾上腺素 B．氨茶碱 C．色甘酸钠 D．沙丁胺醇 E．吗啡
2．仅对支气管哮喘有效而对心源性哮喘无效的药物是（ ）
A．异丙肾上腺素 B．氨茶碱 C．吗啡 D．哌替定 E．以上都不是
3．大量粘痰阻塞气道引起呼吸困难、窒息等危急情况时宜选用（ ）
A．溴己新口服 B．氯化铵口服 C．沙丁胺醇气雾吸入
D．乙酰半胱氨酸气管滴入 E．右美沙芬口服 4．β2受体激动剂中作用时间最长,特别适用于夜间哮喘病人的药物是（ ）
A．肾上腺素 B．特布他林 C．克仑特罗 D．沙丁胺醇 E．丙卡特罗
5．β2受体激动作用最强的药物是（ ）
2 A 3 D 4 E 5 C 6 B 7 E 8 A 9 C A．为选择性的β2受体激动剂 B．心血管的副作用小
D．给药方便口服、10 C．可用于支气管哮喘治疗11 12 13 14 15 吸入、皮下注射均可 E D C B E E．以上均是 A 8．可待因适用于下列哪种病症（ ）
A．剧烈干咳伴胸痛者 B．痰液粘稠不易咳出者 C．咳嗽多痰者
D．长期慢性咳嗽者 E．喘息性支气管炎 9．仅能预防哮喘发作的药物是（ ）
A．肾上腺素 B．特布他林 C．色甘酸钠 D．沙丁胺醇 E．异丙肾上腺素 10．关于氨茶碱的描述错误的是（ ）
A．可松弛支气管平滑肌 B．静注速度过快可引起心律失常
C．口服有局部刺激性，宜饭后服用 D．有强心利尿作用
E．为各种哮喘发作治疗的首选药 B1型题
A．麻黄碱 B．倍氯米松 C．色甘酸钠 D．沙丁胺醇 E．氨茶碱
11．选择性β2受体激动剂是 （ ） 12．过敏介质释放抑制剂是 （ ）
A．肾上腺素 B．特布他林 C．克仑特罗
13．糖皮质激素制剂是 （ ） D．沙丁胺醇 E．异丙肾上腺素
6．无气雾吸入的平喘药是（ ）
A．倍氯米松 B．氨茶碱 C．克仑特罗 D．沙丁胺醇 E．异丙肾上腺素
7．关于特布他林的叙述正确的是（ ）
18
14．磷酸二酯酶抑制剂是 （ ） 15．短期内反复用药易出现快速耐受性的是 （ ）
十、消化系统药物 1 A A1型题
1．胃酶合剂主要用于（ ）
A．消化不良 B．胆囊炎 C．胃溃疡 D．便秘 E．营养不良
2．服用过量可致碱血症的抗酸药是（ ）
A．氢氧化铝 B．氧化镁 C．三硅酸镁 D．碳酸氢钠 E．碳酸钙
3．下列何种药不属于抗酸药（ ）
A．氧化镁 B．三硅酸镁 C．硫酸镁 D．碳酸氢钠 E．碳酸钙
2 D 3 C 4 B 5 A 6 B 7 A 8 C 9 E 糖铝 E．呋喃唑酮
9．硫酸镁无下列哪项作用（ ）
B．利胆 C．降血压 D．抗惊厥 10 A．导泻11 12 13 14 15 E．抗癫痫 C B A C E D 10．硫酸镁注射过量中毒时用何种药抢救（ ）
A．氯化钾 B．氯化钠 C．氯化钙 D．氯化铵 E．氯化铝 B1型题
11～15题共用答案
A．稀盐酸 B．氢氧化铝 C．哌仑西平 D．奥美拉唑 E．丙谷胺
11．既能中和胃酸，又保护粘膜作用的药物是 （ ）
12．能增强胃蛋白酶活性的药物是 （ ）
4．下列何种药为质子泵抑制药（ ）
A．西咪替丁 B．奥美拉唑 C．哌仑西平 D．丙谷胺 E．米索前列醇
5．下列何种药为H2受体阻断药（ ）
A．西咪替丁 B．哌仑西平 C．奥美拉唑 D．丙谷胺 E．硫糖铝
6．下列哪项与枸橼酸铋钾治疗溃疡病无关（ ） A．保护胃黏膜 B．中和胃酸 C．促进内源性前列腺素释放
D．杀灭幽门螺杆菌 E．使胃蛋白酶失活
13．可通过阻断M受体而抑制胃酸分泌的药物是 （ ）
14．可阻断胃泌素受体而抑制胃酸分泌的药物是 （ ）
15．可抑制胃酸分泌同时具有杀灭幽门螺杆菌作用的药物是 （ ）
7．中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻（ ） A．硫酸镁 B．硫酸钠 C．液体石蜡 D．乳果糖 E．甘油
8．无杀灭幽门螺杆菌作用的药是（ ）
A．枸橼酸铋钾 B．奥美拉唑 C．雷尼替丁 D．硫
19
十一、子宫兴奋药
1 A A1型题
1．能使子宫产生节律性收缩，用于催产引产的药物是（ ）
A．催产素 B．垂体后叶素 C．麦角新碱 D．麦角毒 E．麦角胺
2 B 3 B 4 C 5 D 2．产后出血宜选用（ ）
A．小剂量缩宫素 B．麦角新碱 C．维生素K D．米索前列醇 E．地诺前列素
3．麦角新碱用于产后止血是因为（ ）
A．收缩血管 B．子宫产生强直性收缩 C．促进凝血过程
D．对子宫颈有强大的兴奋作用 E．促进子宫内膜修复
4．大剂量的缩宫素可用于（ ）
A．引产 B．催产 C．产后止血 D．利尿 E．止痛
5．在下列何种情况下可使用缩宫素催产（ ） A．头盆不称 B．前置胎盘 C．多胎妊娠 D．低张性宫缩无力 E．产道异常
20
十二、激素类药
111111111121 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 D D C C B D C B E A B E E C D C D B B D
1．不宜用糖皮质激素类药物治疗的疾病为（ ）
A．高血压 B．高血糖 C．高血钾 D．低血钙 E．低血磷
8．下列哪一项不是糖皮质激素的禁忌证（ ）
A．活动性溃疡 B．肾病综合征 C．妊娠初期 D．重症高血压 E．严重精神病
9．卡比马唑抗甲状腺作用的机制是（ ）
AA．中毒性肺炎 B．过敏性休克 C．支气管哮喘 ．使促甲状腺激素释放减少 B．抑制甲状腺腺泡增生 D．腮腺炎 E．红斑狼疮
2．胰岛素药理作用为（ ）
C．拮抗已合成的甲状腺素 D．拮抗促甲状腺素 E．抑制甲状腺腺泡细胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成 10．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（ ）
A A．促进脂肪分解 B．增加游离脂肪酸生成 ．抑制炎症反应和免疫反应，降低机体防御机制 C．增加酮体生成
D．激活Na+，K+ -ATP酶活性 E．促进蛋白质分解 3．糖皮质激素用于严重感染时必须（ ）
A．逐渐加大剂量 B．加用促皮质激素 C．与有效、足量的抗菌药合用
D．用药至症状改善后一周以巩固疗效 E．合用肾上腺素防止休克
4．大剂量糖皮质激素突击疗法用于（ ）
A．肾病综合征 B．湿疹 C．过敏性休克
D．慢性肾上腺皮质功能不全 E．红斑狼疮 5．中效糖皮质激素类药是（ ）
A．地塞米松 B．曲安西龙 C．倍他米松 D．可的松 E．氢化可的松
6．小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗（ ） A．肾上腺皮质瘤 B．肾病综合征 C．肾上腺嗜铬细胞瘤
D．腺垂体功能减退 E．垂体肿瘤
7．下述不属于糖皮质激素所引起的不良反应是（ ）
21
B．用量不足，无法控制症状而造成 C．病人对激素不敏感而未反映出相应疗效 D．激素能促进是许多病原微生物繁殖
E．抑制ACTH的释放，是内源性糖皮质激素减少 11．氢化可的松隔日一次疗法的给药时间最好在（ ） A．3-5点 B．6-9点 C．12点 D．18-20点 E．20-24点
12．胰岛素的不良反应不包括（ ）
A．低血糖 B．局部反应 C．过敏反应 D．抗药性 E．胃肠道反应
13．关于甲苯磺丁脲的叙述，不正确的是（ ） A．能抑制正常人和糖尿病病人的血糖 B．有胃肠道反应
C．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 D．不宜与阿司匹林合用
E．对胰岛功能完全丧失者有效
14．下列哪项不是硫脲类的用途（ ）
A．甲亢的内科治疗 B．与放射性碘合用于甲亢以增加疗效
C．治疗单纯性甲状腺肿 D．甲亢术前准备 E．甲亢危象综合治疗
15．甲亢术前准备应选用（ ）
A．大剂量碘剂单用 B．小剂量碘剂单用 C．硫脲类单用
D．先用硫脲类术前加大剂量碘剂 E．先用硫脲类术前加小剂量碘剂
16．可抑制甲状腺球蛋白水解酶，抑制T3、T4释放的是（ ）
A．甲状腺素 B．小剂量碘 C．大剂量碘 D．放射性碘 E．硫脲类
17．磺脲类药物的主要副作用是（ ）
A．恶心呕吐 B．低血糖反应 C．肝功能损害 D．白细胞减少 E．皮肤瘙痒
18．胰岛素的常用给药途径是（ ）
A．口服 B．皮下注射 C．肌内注射 D．静脉注射 E．舌下含服 B1型题
A．稳定溶酶体膜，减少水解酶释放 B．抑制前列腺素合成 C．抑制炎细胞向炎症部位募集
D．抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成 E．抑制抗原抗体反应
19．糖皮质激素和阿司匹林抗炎作用的共同机制是 （ ）
20．糖皮质激素能减轻瘢痕和粘连的作用机制是 （ ）
22
十三、抗微生物药
111111111121 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 C E B E E C C E B A D C D A D A C E A B 222222222333333333341 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 D B B D D B D B E B A C D E B A D E B C A1型题
1．青霉素最常见的不良反应是（ ）
A．注射肾上腺素 B．注射乙酰胆碱 C．注射葡萄糖酸钙
D．注射安定 E．静注射硫酸镁 7．各型结核病的首选药是（ ）
A．链霉素 B．利福平 C．异烟肼 D．乙胺丁醇 E．吡嗪酰胺
8．结核杆菌感染可选用（ ）
A．丁胺卡那霉素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氯霉素 E．链霉素
9．流行性脑脊髓膜炎应首选（ ）
A．氯霉素 B．青霉素G C．四环素 D．红霉
素 E．头孢氨苄 A．心脏毒性 B．肝脏损害 C．过敏反应 D．骨髓抑制 E．胃肠道反应
2．治疗下肢急性丹毒应首选（ ）
A.．四环素 B．红霉素 C．庆大霉素 D．氨苄西林 E．青霉素G
3．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（ ） A．头孢唑林 B．卡那霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．氨苄西林
4．肺炎链球菌感染应首选（ ）
A．头孢唑林 B．卡那霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．青霉素G
5．对青霉素过敏的病人，以下那种药是安全的（ ）
10．新生儿用过下列那种药后会发生灰婴综合症（ ） A．氯霉素 B．青霉素G C．四环素 D．红霉素 E．头孢氨苄
11．氯霉素最严重的不良反应是（ ）
A．过敏反应 B．二重感染 C．周围神经炎 D．抑制骨髓造血机能 E．肝脏毒性
12．8岁以下儿童禁用四环素是因为（ ）
A．易致二重感染 B．胃肠道反应严重 C．影响骨牙齿生长
D．易致脂肪肝 E．易致过敏反应 13．下列何药抗菌谱最广（ ）
A．氨基苷类 B．大环内酯类 C．青霉素类 D．四环素类
E．头孢菌素类 A．头孢氨苄 B．苯唑西林 C．氨苄西林 D．羧苄西林 E．以上都不是
6．氨基苷类抗生素阻断神经肌肉接头的毒性一旦发生，应立即（ ）
23
14．防治厌氧菌感染的首选药是（ ）
A．甲硝唑 B．甲氧苄定 C．呋喃唑酮 D．磺胺甲噁唑 E．环丙沙星
15．磺胺类药物的抗菌作用机制是（ ） A．阿托品 B．肾上腺素 C．糖皮质激素 D．苯海
A．抑制蛋白质的合成 B．抑制细胞壁的合成 拉明 E．酚妥拉明 C．抑制二氢叶酸还原酶
D．竞争二氢叶酸合成酶 E．影响胞浆膜通透性 16．TMP的抗菌作用机制是（ ）
23．支原体肺炎首选（ ）
A．青霉素 B．红霉素 C．链霉素 D．林可霉素 E．氯霉素
A．抑制二氢叶酸还原酶 B．抑制二氢叶酸合成酶 24．下列抗生素在骨关节中浓度高的药物是（ ） C．抑制DNA回旋酶
D．抑制细胞壁的合成 E．影响胞浆膜通透性 17． 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（ ） A．抑制敏感菌蛋白质合成 B．增加敏感菌胞浆膜通透性
C．抑制敏感菌DNA回旋酶 D．抑制二氢叶酸还原酶
E．抑制二氢叶酸合成酶
18．目前在喹诺酮类药物中，抗菌谱最广，抗菌作用最强的是（ ）
A．诺氟沙星 B．氧氟沙星 C．培氟沙星 D．吡哌酸 E．环丙沙星
19．长期大剂量应用异烟肼易导致（ ）
A．青霉素 B．红霉素 C．链霉素 D．林可霉素 E．氯霉素
25．磺胺类药物最主要的不良反应是（ ）
A．肾毒性 B．肝毒性 C．皮肤毒性 D．造血系统毒性 E．神经系统毒性
26．氨基苷类药物的抗菌机制主要是（ ）
A．抑制细胞壁合成 B．抑制蛋白质合成 C．抑制DNA复制
D．改变细胞膜的通透性 E．影响核酸合成
27．儿童和孕妇不宜长期使用喹诺酮药物原因是（ ） A．胃肠道反应 B．神经系统反应 C．过敏反应 D．骨关节损伤 E．肝损伤
A．中枢抑制症状 B．外周神经炎 C．过敏反应 28．治疗深部真菌感染首选（ ） D．肾脏毒性 E．胃肠道反应
20．具有很强的抗结核作用，又有广谱抗菌作用的是（ ） A．异烟肼 B．利福平 C．链霉素 D．乙胺丁醇 E．吡嗪酰胺
21．异烟肼引起外周神经炎是由于（ ）
A．直接破坏神经鞘膜 B．使维生素B1缺乏 C．过敏反应
D．使维生素B6缺乏 E．非特异性感染
22. 青霉素引起的过敏性休克用下列哪个药物抢救（ ）
24
A．特比萘芬 B．二性霉素B C．制霉菌素 D．灰黄霉素 E．酮康唑
29．对铜绿假单孢菌感染无效的是（ ）
A．羧苄西林 B．庆大霉素 C．阿米卡星 D．妥布霉素 E．头孢氨苄
30．治疗破伤风时常与青霉素合用的是（ ） A．链霉素 B．抗毒素 C．甲氧苄啶 D．甲硝唑 E．红霉素 B1型题
A．青霉素 B．链霉素 C．四环素 D．红霉素 E．磺胺嘧啶
31．梅毒首选 （ A ） 32．斑疹伤寒首选 （ C ） 33．军团菌病首选 （ D ） 34．流行性脑脊髓膜炎首选 （ E ） 35．鼠疫首选 （ B ）
A．二重感染 B．骨髓抑制 D．周围神经炎 E．消化道反应
36．四环素的主要不良反应是 37．异烟肼的主要不良反应是 38．红霉素的主要不良反应是 39．氯霉素的主要不良反应是 40．青霉素的主要不良反应是
C．过敏反应 ( A ） ( D ） ( E ） ( B ） ( C ） 25
十四、抗寄生虫病
1 C A1型题
1．具有抗血吸虫病和抗绦虫的药物是（ C ） A．乙胺嗪 B．酒石酸锑钾 C．吡喹酮 D．左旋咪唑 E．喹诺酮
2．抗滴虫的特效药是（ B ）
A．磺胺嘧啶 B．甲硝唑 C．甲氧苄啶 D．诺氟沙星 E．甲磺灭脓
3．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者（ D ） A．哌嗪 B．左旋咪唑 C．噻嘧啶 D．甲苯达唑 E．氯硝柳胺
4．主要用于病因性预防的抗疟药是（D ）
A．氯喹 B．青蒿素 C．奎宁 D．乙胺嘧啶 E．伯氨喹
5．控制疟疾临床症状的首选药是（ C ）
A．乙胺嘧啶 B．甲硝唑 C．氯喹 D．青蒿素 E．伯氨喹
2 B 3 D 4 D 5 C 26
十五、抗恶性肿瘤药
1 A A1型题
1．在体外无抗癌活性的药物是（ A）
A．环磷酰胺 B．顺铂 C．丝裂霉素 D．甲氨蝶呤 E．长春新碱
2．特异作用于S期的药物是（ E ）
A．环磷酰胺 B．噻替哌 C．丝裂霉素 D．长春新碱 E．甲氨蝶呤
3．抗恶性肿瘤药常见的主要不良反应是（ B ） A．口腔炎 B．抑制骨髓造血功能 C．出血性膀胱炎
D．周围神经炎 E．肾脏毒性 4．氟尿嘧啶的作用机制是（ E ）
A．妨碍纺锤丝形成 B．抑制蛋白质合成 C．阻碍RNA转录
D．破坏DNA结构和功能 E．妨碍DNA合成 5．主要作用于M期的抗癌药（ B ）
A．甲氨蝶呤 B．长春新碱 C．氟尿嘧啶
D．环磷酰胺 E．巯嘌呤
2 E 3 B 4 E 5 B 27
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