《药物化学》第13章在线测试 剩余时间： 58:25 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列哪个说法不正确 A、具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 C、适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 B、镇静催眠药的lg P值越大，活性越强 D、药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 2、下列叙述正确的是 A、硬药指刚性分子，软药指柔性分子 C、前药是药物合成前体 B、原药可用做先导化合物 D、孪药的分子中含有两个相同的结构 3、下列不正确的说法是 A、新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程 C、软药是易于被代谢和排泄的药物 B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 D、生物电子等排体置换可产生相反的生物活性 4、利用前体药物设计可以 A、提高药物的选择性 C、改善药物的吸收 B、提高药物的稳定性 D、改变药物的作用类型 5、通常前药设计不用于 B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C、消除不适宜的制剂性质 A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 D、改变药物的作用靶点 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、在Hansch方程中，常用的参数有 A、σ B、Es C、Es D、MR
2、先导化合物可来源于( )。
A、借助计算机辅助设计手段的合理药物设计 B、组合化学与高通量筛选相互配合的研究 C、天然生物活性物质的合成中间体 D、具有多重作用的临床现有药物
3、新药研究开发的重要性在于
A、使无药可治的疾病变为有药可治
B、使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物
C、对制药企业、多种相关行业以及国民经济的高速发展起着重要的推动作用 D、促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展
4、常用于结构修饰的方法有（ ）。
A、成盐 B、成酰胺 C、加氢 D、成脂
5、先导化合物可来源于
A、借助计算机辅助设计手段的合理药物设计 B、组合化学与高通量筛选相互配合的研究 C、天然生物活性物质的合成中间体 D、具有多重作用的临床现有药物
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、利多卡因是以DNA为靶点的药物。 正确 错误 2、阿霉素是以核酸为作用靶点的药物。 正确 错误 3、药物到达作用部位的浓度以药物作用的药效学时相来描述。 正确 错误 4、药物的优势构象是产生药效的构象。 正确 错误 5、尿嘧啶是通过药物代谢研究得到的先导化合物。 正确 错误
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测试结果如下：
1.1 [单选] [对] 下列哪个说法不正确 1.2 [单选] [对] 下列叙述正确的是 1.3 [单选] [对] 下列不正确的说法是 1.4 [单选] [对] 利用前体药物设计可以 1.5 [单选] [对] 通常前药设计不用于
2.1 [多选] [对] 在Hansch方程中，常用的参数有 2.2 [多选] [对] 先导化合物可来源于( )。 2.3 [多选] [对] 新药研究开发的重要性在于
2.4 [多选] [对] 常用于结构修饰的方法有（ ）。 2.5 [多选] [对] 先导化合物可来源于
3.1 [判断] [对] 利多卡因是以DNA为靶点的药物。 3.2 [判断] [对] 阿霉素是以核酸为作用靶点的药物。
3.3 [判断] [对] 药物到达作用部位的浓度以药物作用的药效学时相来描述。 3.4 [判断] [对] 药物的优势构象是产生药效的构象。
3.5 [判断] [对] 尿嘧啶是通过药物代谢研究得到的先导化合物。
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