西药执业药师药学专业知识(二)-41-1
(总分85.5,考试时间90分钟)
药剂学部分
一、A型题
1. 某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上) A．1h B．4h C．0.693h D．1.386h E．7h
2. 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为
A．该药在肠道中的非解离型比例大 B．药物的脂溶性增加 C．肠蠕动快 D．小肠的有效面积大 E．该药在胃中不稳定
3. 采用气体吸附法可测定得到
A．粉体的松密度 B．粉体的孔隙率 C．粉体的流动性 D．粉体的休止角 E．粉体粒子的比表面积
4. 有关乳剂制备的错误方法有
A．相转移乳化法 B．新生皂法
C．两相交替加入法 D．油中乳化法 E．水中乳化法
5. 属主动靶向制剂是
A．固体分散体制剂 B．微囊制剂 C．前体药物 D．动脉栓塞制剂
E．pH敏感靶向制剂
6. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A．增加药物的溶解度 B．增加基质的吸水性 C．增加药物的稳定性 D．减小基质的吸水性 E．防腐与抑菌
7. 有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是 A．进行单剂量、双周期交叉试验 B．进行多剂量、双周期稳态研究
C．缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂 D．缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂
E．需计算DF、平均稳态血药浓度Cmax ss和稳态下AUCss等参数
8. 有关硝酸甘油片的正确表述是( )。
A．硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂 B．其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙 C．可采用湿法制粒压片法制备片剂
D．处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大 E．宜采用空白颗粒法制备片剂
9. 不影响片剂成型的原辅料的理化性质是
A．药物的熔点 B．药物的可压性 C．药物的密度 D．颗粒的含水量 E．药物的结晶状态
10. 有关涂膜剂的不正确表述是( )。
A．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 B．使用方便
C．处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D．制备工艺简单，无需特殊机械设备
E．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
二、B型题
为下列制剂选择最适宜的方法
A．滴制法 B．注入法 C．乳化-固化法 D．饱和水溶液法 E．熔融法
11. 软胶囊 12. 脂质体 13. 微球
14. 固体分散体 15. 环糊精包合物
A．羧甲基淀粉钠 B．硬脂酸镁
C．乳糖 D．羟丙基甲基纤维素溶液 E．水
16. 粘合剂为( )。 17. 崩解剂为( )。 18. 润湿剂为( )。 19. 填充剂为( )。
A．固体分散物 B．微囊 C．包合物 D．微球 E．脂质体
20. 又称为分子胶囊的是( )。 21. 可以用复凝聚法制备的是( )。
22. 药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是( )。 23. 具有双分子层结构的是( )。
三、X型题
24. 可完全避免肝脏首过效应的给药途径或剂型有
A. 静脉注射给药 B. 口服缓控释制剂 C. 植入给药制剂 D. 经皮给药系统 E. 舌下给药片剂
25. 有关硬胶囊剂的正确表述是( )。
A. 药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度 B. 可掩盖药物的苦味及臭味
C. 只能将药物粉末填充于空胶囊中 D. 空胶囊常用规格为0～5号
E. 胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊 26. 包合物在药剂学中常用于
A. 降低药物的刺激性与不良反应 B. 防止挥发性成分的挥发 C. 调节药物的释放速度 D. 制备靶向制剂
E. 避免肝脏的首关效应
27. 下列哪些属缓、控释制剂( )。
A. 胃内滞留片 B. 植入剂 C. 分散片 D. 骨架片 E. 渗透泵片
28. 注射液污染热原的途径有
A. 从其他原辅料中带入 B. 从输液器带入
C. 从容器、用具、管道和设备等带入 D. 从制备环境中带入 E. 从注射用水中带入
29. 缓控释制剂药物释放数学模型有
A. Higuchi方程 B. 二级释药 C. 零级释药 D. 一级释药 E. 伪一级过程
30. 造成粘冲的原因( )。
A. 压力过大
B. 颗粒含水量过多 C. 冲模表面粗糙 D. 润滑剂用量不足 E. 崩解剂加量过少
31. 有关总量减量法的描述，正确的是( )。
A. 集尿时间至少7个t1/2 B. 不得丢失尿样品
C. 丢失一部分尿样品亦无影响 D. 数据波动大
E. 作图较容易，数据波动小
32. 下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是
A. 单凝聚法中调节明胶的pH至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊
B. 复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊
C. 影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D. 在沉降囊中调节pH到8～9加37%甲醛溶液与15℃以下使囊固化 E. 在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度 33. 注射用水除热原可采用( )。
A. 高温法 B. 蒸馏法 C. 吸附法 D. 反渗透法 E. 凝胶滤过法
药物化学部分
一、A型题
34. 在分子中含有结晶水的药物是( )
A．巯嘌呤 B．盐酸阿糖胞苷 C．氟尿嘧啶 D．甲氨蝶呤 E．卡莫氟
35. 顺铂不具有的性质是( )。
A．加热270℃会分解成金属铂 B．微溶于水 C．加热至170℃时转化为反式 D．对光敏感 E．水溶液不稳定，易水解
36. 俗称“瘦肉精”的药物是
A．盐酸哌替啶 B．盐酸伪麻黄碱 C．盐酸克伦特罗 D．盐酸普萘洛尔 E．阿替洛尔
37. 青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。 A．6-氨基青霉烷酸 B．青霉醛酸 C．青霉酸 D．青霉醛 E．青霉二酸
38. 文拉法辛的化学结构式为( )。
39. 哪项与盐酸苯海拉明的性质不符 A．化学结构上属于氨基醚类
B．在水中极易溶解，成弱酸性，遇碱液可析出苯海拉明 C．不能被过氧化氢氧化
D．叔氮原子具有生物碱的性质
E．兼有镇静和镇吐作用，常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症
40. 以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A．布洛芬 B．贝诺酯 C．萘丁美酮 D．萘普生 E．安乃近
41. 属于大环内酯类抗生素的是
A．克拉维酸 B．舒巴坦 C．罗红霉素 D．头孢噻肟钠 E．盐酸可林霉素
42. 下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制药( )。 A．硝酸甘油 B．利舍平 C．氯贝丁酯 D．卡托普利 E．氨力农
43. 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。
A．乙烯亚胺类 B．亚硝基脲类 C．氮芥类 D．叶酸类 E．嘧啶类
二、X型题
44. 关于解热镇痛药下列叙述正确的有
A. 镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效
B. 除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用
C. 按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类
D. 该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E. 该类药物药物化学性质稳定，不宜分解 45. 作用于二氢叶酸还原酶的药物有
A. 甲氧苄啶 B. 磺胺甲噁唑 C. 乙胺嘧啶 D. 氨曲南 E. 甲氨蝶呤
46. 下列叙述与塞来昔布相符的是
A. 可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂 B. 口服吸收快且完全，生物利用度高 C. 选择性抑制环氧合酶-2
D. 在肝脏中代谢，使苯环上的4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E. 用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛 47. 下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符
A. 临床使用其外消旋体 B. 为阿片受体激动药
C. 适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D. 有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E. 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
48. 氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。
A. 利尿药
B. 主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C. 有降血压作用 D. 在水溶液中稳定 E. 易溶于水
49. 代谢时可发生水解反应的药物是( )。
A. 丙酸睾酮 B. 卡马西平 C. 阿司匹林 D. 普鲁卡因 E. 奋乃静
50. 对奎宁的叙述正确的是
A. 从金鸡纳树皮中得到
B. 为二元碱，成盐酸盐水溶性大 C. 绝对构型为3R，4S，8S，9R D. 属于氨基喹啉类抗疟药
E. 由喹啉环和喹核碱环两部分组成
51. 镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为
A. 一个氮原子的碱性中心 B. 苯环
C. 苯并咪唑环 D. 萘环
E. 哌啶环或类似哌啶环结构
52. 分子结构中含有2个手性中心的药物是( )。
A. 盐酸伪麻黄碱 B. 盐酸多巴酚丁胺 C. 拉贝洛尔 D. 盐酸麻黄碱 E. 甲基多巴
53. 药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大
A. 磺酸基 B. 卤素 C. 羧基 D. 烃基 E. 硫原子
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