2020年春季学期药物化学(本) 形考任务

一、单项选择题（共 20 道试题，共 100 分。） 得分：80 1. 有关抗抑郁药的叙述错误的一项是 A. 该药主要作用于中枢神经系统的间脑

B. 该类药主要是减少突触部位去甲肾上腺素与5－羟色胺等递质的降解氧化，延长神经递质的作用时间

C. 该类药可减少突触前膜再摄取，延长递质作用时间

D. 该类药主要是增强负反馈、抑制正反馈，增加神经末梢神经递质的释放量 满分：5 分

2. 有关吸入性的说法错误的是 A. 脂溶性大

B. 一般为气体或质量小、溶点低、易挥发的液体 C. 起作用时，一般先抑制延髓后抑制大脑皮质 D. 异氟烷属于吸入性 满分：5 分 3. 有关酶的说法正确的是 A.

它的催化效率比无机催化剂低

• 单项选择题 B. 所有的酶都是蛋白质构成

C. 大多数酶由蛋白质组成，少数为RAN组成 D. 一种酶能催化生物体中的多种生化反应 满分：5 分

4. 有关盐酸利多卡因的说法错误的是 A. 该品为白色结晶性粉末 B. 无臭，味苦，继有麻木感 C. 易于水解

D. 可与硫酸铜试液形成络合物 满分：5 分

5. 下列有关抗焦虑药的叙述错误的一项是

A. 是用来消除自主神经功能障碍的持续性的情绪紧张、惊恐不安等症状的一类药物 B. 抗精神病作用强，可使精神病患者情绪快速稳定 C. 丁螺环酮口服吸收迅速，可达100% D. 丁螺环酮在治疗剂量下不损害认知功能 满分：5 分 6. 有关受体的说法错误的是

A. 它是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子

B. 它可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质结合 C. 它与相应信号结合后可以激活或启动一系列生物化学反应 D. 它只存在于细胞表面而不存在于细胞内部 满分：5 分 7.

下面哪一项不属于抗抑郁药作用机制

A. 去甲肾上腺素重摄取抑制 B. 选择性5－羟色胺重摄取抑制

C. 单胺氧化酶抑制

D. 抑制GABA与GABA受体的结合 满分：5 分 8.

下列有关抗癫痫药的叙述错误的是

A.

理想的抗癫痫药应具有起效快、作用持久、不良反应少等特点

B. 苯巴比妥主要用于治疗癫痫全身性发作

C. 甲苯比妥比苯巴比妥增加了脂溶性，比苯巴比妥作用时间长 D. 乙酰脲有较好的抗惊厥作用 满分：5 分

9. 有关镇静催眠药的说法错误的是

A. 该类药是对中枢神经系统产生广泛抑制作用的药物 B. 镇静药与催眠药在本质上是有区别的，要加以分辨 C.

剂量不同，作用效果差异很大

D. 该类药物临床应用时要严格控制药量 满分：5 分

10. 有关精神神经疾病的叙述错误的一项是 A. 是以心理活动异常为主要表现的一大类疾病

B. 是由于中枢神经系统功能和结构的改变以及与其他系统相互关系的不平衡引起的一类疾病 C. 可分为精神、焦虑、癫痫、抑郁等症状类型

D. 抗精神病药主要用于精神病，使患者恢复正常理智的药物 满分：5 分

11. 有关异丙嗪抗精神病药的叙述正确的是

A. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用增强 B. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用减弱 C. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用增强 D. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用减弱 满分：5 分

12. 有关吩噻嗪类药物的构效关系的叙述错误的是

A. 吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质与抗精神病的活性及强度有密切关系 B. 吩噻嗪苯环上1位、3位和4位有取代基时，活性均增强 C. 吩噻嗪苯环上2位取代基与药物活性关系密切 D. 在吩噻嗪苯环2位引入含硫取代基时镇静作用增强 满分：5 分

13. 有关全身的构效关系的说法错误的是 A. 全麻药属于结构非特异性药物 B.

吸入性的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于它们在肺泡气体中的浓度

C. 血/气分配系数大的药物麻醉诱导期短 D. 脑/血分配系数越大，麻醉发挥作用越快 满分：5 分

14. 有关药物构效关系的说法错误的是

A. 它是一种药物的化学结构与其生理活性之间的关系 B. 构效关系的研究有助于进行合理的药物设计 C. 构效关系的研究只涉及生物学、物理化学的范畴 D. 绝大部分药物具有结构特异性 满分：5 分

15. 下列哪项体现了药物产生药效需要的特定条件 A. 药物达到作用部位的有效浓度

B. 药物与作用部位及受体产生的相互作用 C. 以上两方面均是 D. 以上两方面均不是 满分：5 分 16.

下面哪项不是药物的研究、起源与发展经历的三个阶段

A. 初期发现阶段 B. 快速发展阶段 C. 提高升级阶段 D. 综合设计阶段

满分：5 分

17. 下列哪项不属于药物的立体结构 A. 官能团间的距离 B. 几何异构 C. 构象异构 D. 同素异形体

满分：5 分

18. 有关离子通道的说法错误的是 A. 它是由细胞产生的特殊脂类物质构成 B. 它们聚集起来并镶嵌在细胞膜上

C. 它一般是由若干个亚单位组成的中空环状结构 D. 外表面高度疏水 满分：5 分

19. 下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质 A. 反应不完全残留原料 B. 催化剂

C. 长期保存，微生物作用引起变质产生的物质 D. 同分异构及同质异晶现象产生的杂质 满分：5 分

20. 有关药物的特征官能团与药效的关系正确的是

A. 一般说来，化合物的反应活性越强，在体内可以与多种靶点相结合而表现多种生理作用，同时毒副作用也越强

B. 烷其为给电子的亲水性基团 C.

卤素影响药物的电荷分布，减弱与受体的电性结合作用

D.

羟基为疏水性基团

满分：5 分

第二次形考_0002 试卷总分：100 测试时间：60分钟 试卷得分：0

一、单项选择题（共 20 道试题，共 100 分。） 得分：90 1. 有关他克林药物的叙述正确的是 A. 是帕金森治疗药物 B. 是一种受体激动药 C. 是乙酰胆碱酯酶抑制药

D. 是一种具有中枢活性，不具可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制药 满分：5 分

2. 为解决乙酰胆碱的不稳定性，可通过什么途径来解决

• 单项选择题 A. 增加空间位阻 B. 电子效应

C. 以上两条途径均可 D. 以上两条途径均不行 满分：5 分 3. 有关咖啡碱的叙述错误的是 A. 咖啡碱属于黄嘌呤类中枢兴奋药 B. 与一般生物碱沉淀剂不产生沉淀 C. 不可发生紫脲酸铵反应

D. 水溶液遇鞣酸试液生成白色沉淀，沉淀可溶于过量的鞣酸中 满分：5 分 4.

下列哪种药物不适合下列适应证：缓解轻、中度急性哮喘症状，也可用于运动性哮喘的预防

A. 沙丁胺醇 B. 氨茶碱 C. 特布他林 D. 氯丙那林

满分：5 分

5. 有关中枢兴奋药的叙述错误的是

A. 该类药剂量增加，作用增强，药物作用的范围也相应扩大 B. 用量过大时，可引起过度兴奋而导致惊厥 C. 持续惊厥则可转化更高强度的兴奋 满分：5 分

6. 有关神经退行性疾病的描述错误的是 A. 中枢神经系统被阻断的疾病 B. 导致神经元细胞功能丧失的疾病

C. 周围神经系统被阻断的疾病 D. 帕金森就属于神经退行性疾病 满分：5 分 7. 有关吗啡的叙述错误的是 A. 是阿片类生物碱中的主要成分 B. 具有较强的镇痛活性 C. 具有镇痛止咳作用 D. 具有不会成瘾等优良特性 满分：5 分 8.

芬太尼的镇痛作用大概是吗啡的多少倍

A. 40 B. 80 C. 120 D. 160

满分：5 分

9. 对乙酰胆碱构效关系的说法错误的是

A. 乙酰胆碱分子中带电荷的氮原子对活性是必需的，换为碳原子则活性消失 B. 酯基和氮原子之间的亚乙基桥及酯的功能团是必要的 C. 乙酰基被其它高级同系物取代，活性降低 D. S构型对M受体的亲和力比R构型小得多 满分：5 分

10. 下列哪种药不属于合成镇痛药 A. 哌替啶

B. 阿尼利定 C. 匹米诺定 D. 吗啡

满分：5 分

11. 下列哪类药物属于影响传出神经系统功能的药物 A. 拟胆碱药 B. 抗胆碱药 C. 抗肾上腺素药 D. 以上几种均是

满分：5 分 12.

下列哪项不属于目前帕金森病治疗方案

A. 增加脑内多巴胺的合成 B. 刺激突触前多巴胺的释放 C. 直接激动多巴胺受体 D. 减少突触后多巴胺的再摄取 满分：5 分

13. 下列哪项属于乙酰胆碱的缺点 A. 在胃酸的催化下易水解，不能口服 B. 在血液中非常容易被酸解或者酶解 C. 没有选择性，毒副作用大 D. 以上三项均属于 满分：5 分 14.

有关镇痛药的叙述错误的是

A. 是对痛觉中枢产生选择性抑制作用的一类药 B. 是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物 C. 连续反复使用易产生耐药性、成瘾性及麻醉作用 满分：5 分

15. 有关肾上腺素的说法正确的是 A. 该药为粉红色粉末 B. 在水中极易溶解

C. 该药的稀盐酸溶液加三氯化铁试液，即显翠绿色 D. 该药具有强氧化性 满分：5 分

16. 有关三点结合学说的说法正确的是

A. 一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用

B. 一个与芳环共平面的碱性中心，在生理PH下部分解离为阳离子，与受体表面负离子部分结合 C. 一个包含在哌啶环或类似哌啶环结构中的烃基链部分，该烃基链凸出于芳环和碱性中心所在平面的前方，正好与受体的凹槽相适应。 D. 以上说法均正确 满分：5 分

17. 有关左旋多巴的叙述错误的是 A. 该药极易在空气中氧化变色

B. 注射液中常加L－半胱氨酸盐酸盐作抗氧剂

C. 左旋多巴在体内透过血脑屏障进入脑内，经代谢转化为多巴胺发挥药效 D. 口服左旋多巴转化为多巴胺，通过血脑屏障，有较好的治疗效果 满分：5 分 18. 有关祛痰药的叙述错误的是 A. 能促进呼吸道管腔内积痰的排出 B. 可增加对呼吸道黏膜的刺激 C. 可分为黏液调节剂和黏痰溶解剂

D.

改善痰液转动功能

满分：5 分

19. 有关阿托品分子的说法错误的是 A. 与硫酸成盐的水溶液呈中性 B. 分子中的酯键易被水解

C. 其水溶液的PH值在3.5~4.0最不稳定

D. 制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂 满分：5 分 20.

下面哪种药不属于中枢镇咳药

A. 莫吉司坦 B. 可待因 C. 福米诺苯

D. 右美沙芬

满分：5 分

第三次形考_0005 试卷总分：100 测试时间：60分钟 试卷得分：0

一、单项选择题（共 20 道试题，共 100 分。） 得分：80

1. 阿司匹林酸酐是制备时发生的副反应产生,含量超过( )(质量分数)

时,可引起过敏反应. A. 0.0003%

• 单项选择题 B. 0.003% C. 0.03% D. 0.3%

满分：5 分

2. 基于化学结构,血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)可以分成三类,下列哪一类不是该类药的分类 A. 含巯基的ACEI B. 含二羧基的ACEI C. 含二羟基的ACEI D. 含磷酰基的ACEI 满分：5 分

3. 有关维生素B的叙述错误的是 A. 它是一种水溶性维生素

B. B族维生素包括很多化学结构和生理功能不同的物质 C. 维生素B1和B2结构相似,作用相同 满分：5 分

4. 有关维生素A的叙述错误的是 A. 又称抗干眼病维生素

B. 多存在于鱼肝油,动物肝,绿色蔬菜中 C. 缺乏时成人易患骨质软化症 满分：5 分 5. 有关雌二醇的叙述错误的是 A.

白色或乳白色结晶性粉末

B. 与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色. C. 它的氢氧化钠溶液与苯甲酰氯反应生成苯甲酸酯

D. 主要用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的治疗

满分：5 分 6.

解热镇痛药作用于( )体温调节中枢.

A. 下丘脑 B. 小脑 C. 大脑 D. 延髓

满分：5 分

7. 有关昂丹司琼的说法错误的是 A. 它是一种止吐药

B. 它是一种5-HT3受体拮抗药

C. 该药咔唑环上3位碳具有手性,其R体活性较小. 满分：5 分

8. 痛风是因为体内( )而引起的一类疾病. A. 嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少 B. 嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄增加 C. 蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄减少 D. 蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄增加 满分：5 分

9. 下列哪个结构式是扑热息痛的结构式 A.

B.

C.

满分：5 分

10. 甲芬那酸氯仿溶液在紫外灯下呈强烈( A. 红

B. 绿 C. 黄 D. 蓝

满分：5 分 11. 有关激素的描述错误的是 A. 它是人体内源性的活性物质

B. 是由内分泌腺上皮细胞分泌的有机化合物C. 可通过血液,淋巴液,神经传导到达靶器官 满分：5 分

12. 有关西咪替丁的说法错误的是 A. 它是一种H2受体拮抗药 B. 结晶性粉末

色荧光. ) C. 其饱和水溶液呈弱酸性 D. 在水中微溶

满分：5 分

13. 过量服用对乙酰氨基酚时,肝的谷胱甘肽会被耗竭,导致肝坏死,可用含( )的

化合物解毒. A. 巯基 B. 羧基

C. 羟基 D. 羰基

满分：5 分

14. 对乙酰氨基酚是环氧化酶抑制药,有抗炎作用.此种说法正确吗? A. 正确 B. 错误

满分：5 分 15. 有关组氨的说法错误的是 A. 它是一种重要的化学递质

B. 通常它与肝素-蛋白质形成粒状复合物存在于肥大细胞中 C. 它作用于H1受体,引起支气管,子宫,肠道等器官的平滑肌收缩 D.

组氨H2受体位于中枢和外周神经末梢突触前膜

满分：5 分 16. 有关吲哚美辛的叙述错误是 A. 为类白色或微黄色结晶性粉末

B. 几乎无臭,无味 C. 易溶于水

D. 在室温下空气中稳定,但对光敏感 满分：5 分

17. 下面哪项是属于布洛芬的结构简式

A.

B.

C.

D.

满分：5 分 18. 有关睾酮的叙述错误的是 A. 该药可以口服 B. 在体内代谢快 C. 作用时间短

满分：5 分

19. 下列哪种药物不属于中枢性降压药 A. 盐酸可乐定 B. 胍那苄

C. 胍法辛 D. 华法林

满分：5 分

20. 下列哪一类不属于解热镇痛药 A. 苯胺类 B. 吡唑酮类 C. 水扬酸类 D. 拟肾上腺素类

满分：5 分

第四次形考_0002 试卷总分：100 测试时间：60分钟 试卷得分：0

一、单项选择题（共 25 道试题，共 100 分。） 得分：76 1. 下列哪项属于乙酰胆碱的缺点 A. 在胃酸的催化下易水解，不能口服 B. 在血液中非常容易被酸解或者酶解 C. 没有选择性，毒副作用大 D. 以上三项均属于 满分：4 分

2. 下列哪项不属于氨基酮类镇痛药 A. 右吗拉胺 B. 右丙氧芬 C.

• 单项选择题 度冷丁

满分：4 分

3. 下列哪项不是抗真菌抗生素的作用机制 A. 与真菌细胞膜上的甾醇结合 B. 能损伤膜的通透性

C. 能导致真菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等内流 D. 破坏真菌的正常代谢而抑菌 满分：4 分 4. 有关组氨的说法错误的是 A. 它是一种重要的化学递质

B. 通常它与肝素-蛋白质形成粒状复合物存在于肥大细胞中 C. 它作用于H1受体,引起支气管,子宫,肠道等器官的平滑肌收缩 D.

组氨H2受体位于中枢和外周神经末梢突触前膜

满分：4 分

5. 有关生物烷化剂的叙述错误的是

A. 是使用最早，也是非常重要的一类抗肿瘤药物 B. 是通过体内的生物大分子发生烷化反应而起作用 C. 药物在体内首先形成斥电基团中间体 D. 生物烷化剂属于细胞毒类药物 满分：4 分

6. 有关天然青霉素的说法错误的是

A. 从青霉菌培养液和头孢菌素发酵液中得到的青霉素共有7种。 B. 青霉素V可以口服

C. 天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好

D. 游离的青霉素是有机酸，易丧失其抗菌能力，临床上常用其钠盐或钾盐，以解决其水溶性问题

满分：4 分

7. 下列哪个结构式是扑热息痛的结构式 A.

B.

C.

满分：4 分

8. 过量服用对乙酰氨基酚时,肝的谷胱甘肽会被耗竭,导致肝坏死,可用含( 合物解毒. A. 巯基 B. 羧基

C. 羟基 D. 羰基

的化

) 满分：4 分 9.

有关脂水分配系数的说法错误的是

A. 是化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的摩尔浓度之比 B. 该值的大小反映了药物的脂溶性与水溶性间的相对大小 C. 当药物引入烷基、卤素、芳环时，水溶性提高

D. 中枢神经类药物由于需要透过血脑屏障，脂水分配系数应适当大些 满分：4 分 10.

下列哪项不属于目前帕金森病治疗方案

A. 增加脑内多巴胺的合成 B. 刺激突触前多巴胺的释放 C. 直接激动多巴胺受体 D. 减少突触后多巴胺的再摄取 满分：4 分

11. 下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质 A. 反应不完全残留原料 B. 催化剂

C. 长期保存，微生物作用引起变质产生的物质 D. 同分异构及同质异晶现象产生的杂质 满分：4 分 12.

下列哪种药物不适合下列适应证：缓解轻、中度急性哮喘症状，也可用于运动性哮喘的预防

A. 沙丁胺醇 B. 氨茶碱

C. 特布他林 D. 氯丙那林

满分：4 分

13. 有关抗躁狂药的叙述错误的是 A.

治疗躁狂症的首选药为碳酸锂

B. 20世纪已经对躁狂症的发病机制了解得很清楚 C. 碳酸锂可稳定患者的情绪，还能治疗神经症 满分：4 分

14. 有关静脉的说法错误的是 A. 它是一种脂溶性的化合物 B. 对呼吸道无刺激，不良反应少 C. 不易掌握麻醉深度 D. 无结构特异性

满分：4 分

15. 有关阿托品分子的说法错误的是 A. 与硫酸成盐的水溶液呈中性 B. 分子中的酯键易被水解

C. 其水溶液的PH值在3.5~4.0最不稳定

D. 制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂 满分：4 分

16. 有关左旋多巴的叙述错误的是 A. 该药极易在空气中氧化变色

B. 注射液中常加L－半胱氨酸盐酸盐作抗氧剂

C. 左旋多巴在体内透过血脑屏障进入脑内，经代谢转化为多巴胺发挥药效 D. 口服左旋多巴转化为多巴胺，通过血脑屏障，有较好的治疗效果

满分：4 分

17. 有关异丙嗪抗精神病药的叙述正确的是

A. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用增强 B. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用减弱 C. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用增强 D. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用减弱 满分：4 分 18.

下列有关QSAR说法错误的是

A. 全称为定量构效关系

B. 借助分子的理化性质参数或结构参数进行研究药物 C. 研究构象和药效之间的质变规律

D. QSAR常见的Hansch方法，所用的参数是由化合物二维结构测得 满分：4 分 19. 有关吲哚美辛的叙述错误是 A. 为类白色或微黄色结晶性粉末 B. 几乎无臭,无味 C. 易溶于水

D. 在室温下空气中稳定,但对光敏感 满分：4 分

20. 有关抗抑郁药的叙述错误的一项是 A. 该药主要作用于中枢神经系统的间脑

B. 该类药主要是减少突触部位去甲肾上腺素与5－羟色胺等递质的降解氧化，延长神经递质的作用时间

C. 该类药可减少突触前膜再摄取，延长递质作用时间

D. 该类药主要是增强负反馈、抑制正反馈，增加神经末梢神经递质的释放量 满分：4 分

21. 有关杜冷丁的说法错误的一项是 A. 易吸潮，遇光易变黄

B. 酯类药物，可制成注射液供临床使用 C. 镇痛作用大约是吗啡的10倍 D. 成瘾性小

满分：4 分 22. 有关雌二醇的叙述错误的是 A.

白色或乳白色结晶性粉末

B. 与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色. C. 它的氢氧化钠溶液与苯甲酰氯反应生成苯甲酸酯

D. 主要用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的治疗 满分：4 分 23.

有关镇痛药的叙述错误的是

A. 是对痛觉中枢产生选择性抑制作用的一类药 B. 是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物 C. 连续反复使用易产生耐药性、成瘾性及麻醉作用 满分：4 分

24. 下面对有关精神神经疾病治疗药的叙述正确的是 A. 氟西汀可增加或延长5－羟色胺的作用 B.

氟伏沙明的缺点是有兴奋作用

C. 帕罗西汀能较好地协助神经递质进入神经元细胞膜

D. 曲米帕明与脑内的5－HT2受体亲和力较差 满分：4 分

25. 有关肾上腺素的说法正确的是 A. 该药为粉红色粉末 B. 在水中极易溶解

C. 该药的稀盐酸溶液加三氯化铁试液，即显翠绿色 D. 该药具有强氧化性 满分：4 分