山东畜牧兽医 ２０１３年第３４卷 牛布鲁氏菌病血清学检测报告 顾冬花 （青海省大通县桦林畜牧兽医站８１０１００） 中图分类号：￥８５８．２３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００７－１７３３（２０１３）０４－００５８－０２ 本次牛布鲁氏菌病血清学检测结果表明，２０１０年大 通县年布病感染抗体阳性率为０．２５％，２０１１年阳性率为 ２检测方法 ２．１虎红平板试验方法参照国标（ＧＢ／Ｔ １８６４６—２００２）执 ０．１８％，２０１２年阳性率为０．１４％：牛布病阳性率逐年有所 下降，说明大通县在牛布病防控上，通过采取监测、及 时淘汰阳性奶牛等综合性防治措施后，己取得了一些成 行【ｌ】ｏ将玻璃板上各格标记受检血清号，然后加相应血清 ０．０３ｍ１．在受检血清旁滴加抗原０．０３ｍｌ，用牙签类小棒搅动 血清和抗原使之混合，每次试验应设阴阳性血清对照。 效。不同养殖户中牛的感染抗体的阳性率各不相同， ２０１０年散养户的阳性率０．２６％，贩运户０．１８％，规模场 ０．２８％：２０１１年散养户的阳性率０．１９％，贩运户０．１１％，规 ２．２试管凝集试验方法按照操作规程进【ｌ＇２】。 ２．３ 检测程序 奶牛血清用虎红平板凝集试验进行初 筛，阳性者用试管凝集试验复检、确诊。 模场０．２１％：２０１２年散养户的阳性率Ｏ．１３％，贩运户 Ｏ．０７％，规模场０．１８％：牛布病的阳性率规模场最高，散 养户次子，贩运户最低。 ３结果判定标准 ３．１ 虎红平板试验等量的被检血清和虎红平板抗原混 匀后２～３ｍｉｎ出现肉眼可见的凝集颗粒，判为阳性，无凝 集现象判为阴性。 ３．２试管凝集试验被检血清１：１００稀释，通过与比浊管 布氏杆菌病（Ｂｒｕｅｌｌｏｓｉｓ简称布病）是由布氏杆菌引起 的人畜共患的一种急性或慢行传染病，本病一年四季均 可发病，临床上以母畜流产、公畜睾丸炎、暂时或永久 对比，标记出现“＋＋”以上的凝集现象时判为阳性血清， １：５０稀释，标记出现“＋＋”以上的凝集现象时判为可疑， 性不育及产奶量下降为主要特征。本病在各地均有不同 程度的流行，给畜牧业生产和人类健康造成了严重危 害。像澳大利亚已根除了奶牛布病，其成功经验是，定 期检测，淘汰阳性畜，此外还对畜群的流动实行了严格 的措施以确保健康牛群远离布病“’。因此，为了全面 掌握本县布病的感染和发病情况，分析发病特点和传播 可疑反应的奶牛经３ 周后，重新采血检验，如仍为可 疑，在判为阳性。 ４结果 （详见表ｌ、表２、表３）。 表１不同年份牛布病检测结果 （头、％） 风险因素，笔者于２０１０年３月至２０１２年ｌＯ月进行了牛布病 感染抗体的检测，现就其结果报告如下： １材料 １．１被检血清采自农户、规模场（户）、贩运户的牛血清 １８４１５头份，分离血清，．２０￣Ｃ保存备用。 １．２检测试剂 虎红平板诊断抗原、试管凝集抗原、 阴、阳性血清，虎红平板凝集试验（ＲＢＰＴ）抗原购自青岛 易邦生物工程有限公司，批号２０１ １０４２６；试管凝集试验 项目 ２０１０年 ２０１ １年 ２０１２年 （ＳＡＴ）抗原购自青岛易邦生物工程有限公司，批号２０１１０ ４０３。 ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｆｉｎｄｉｎｇｓ ｉｎｄｅｍｙｅｌｉｎａｔｉｎｇ ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｉｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｈ ｃａｎｉｔｎｅ 【１７】柯月亮．犬瘟热的预防与治疗探讨【Ｊ】．福建畜牧兽医，２００６，２８（２）： ４３＿４４． ｄｉｓｔｅｍｐｅｒ ｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ａｃｔａ Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａ，２００１（６）：ｌ・８． 【１５】Ｗｒｉｇｈｔ ＮＱ Ｃｏｍｗｅｌｌ Ｈ Ｊ，Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ＨＪ，ｅｔ ａ１．Ｃａｎｉｎｅｄｉｓｔｅｍｐｅｒ： ｃｕｒｒｅｎｔ ｃｄｏｎｃｅｐｔｓ ｉｎ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ［Ｊ］．Ｖｅｔ Ｒｅｓ，１９９６， ９４：８６．９２． ［１８】曹爽等．犬瘟热的临床诊断及治疗【Ｊ］．现代畜牧兽医，２０１０（７）： ３ｌ・３Ｉ 【１９】王金福等．犬瘟热病毒ＲＴ－ＰＣＲ检测方法的建立与临床应用［Ｊ】． 家畜生态学报．２００９（４）：７３．７５． 【ｌ６】刘新朋等．犬瘟热的诊断及防治【Ｊ】．云南畜牧兽医，２０１０（５）：３３． ３４ （收稿日期：２０１３－０３－０６） ５８ ２０１３年第４期（总第１９５期 裹３虎红平板实验与试管凝集试验 调查报告 选，阳性样品再用ＳＰＴ复核以作出比较准确的判断。 ６对策 （１）加大规模养殖场的监管力度，加强养殖场的环 境卫生，制定严格的消毒程序，引导养殖场沿着正规 化、合理化、科学化的轨道发展；加大科普宣传力度， ５结果分析 （１）三年牛布病共监测牛１８４１５头，阳性３４头，年 度间平均阳性率Ｏ．１８％，２０１０年监测牛４７２６头，阳性１２ 加强领导、提高认识，奶牛调运严格按照《中华人民共 和国动物防疫法》和国家有关规定，严格实行奶牛调运 检疫审批和“准调”制度。 （２）对重点发病地区母牛实施 计划免疫，对阳性牲畜实施扑杀无害化处理，对一般发 头，阳性率０．２５％。２０１ １年监测牛６５３８头，阳性１２头，阳 性率０．１８％，２０１２年监测牛７１５１头，阳性１Ｏ头，阳性率 ０．１４％；牛布病阳性率逐年有所下降，说明大通县在牛布 病防控上，通过采取监测、及时淘汰阳性牛等综合性防 治措施后，已取得了一些成效。 （２）不同养殖户中，牛 布病感染情况各不相同，其阳性率以规模场最高，散养 户次之，贩运户最低。究其原因是多方面的，但主要与 以下因素有关：①规模场饲养密度过大，消毒不太严 格，造成疾病多发和传播便捷。多数中小养殖场在场址 选择，房舍布局，舍内设计等都不太科学，饲养密度过 大，单位面积上承载量增加，舍内卫生状况不良，再加 上没有严格执行消毒程序，消毒药物选择不当，消毒剂 量不足，消毒面积不彻底等遗留死角，对病畜的排泄物 清除不够彻底，造成环境污染，病源微生物滋生，加快 了布病的传播。②散养户养殖分散、数量少，饲养时间 长，主要以家庭为单位，养殖观念落后，其养殖目的不 是为了获得经济效益，因此对布病的危害认识不足，对 布病的防治知识了解甚少，一旦感染布病，造成长时间 的传播，最后为了挽回经济损失，将病牛低价出售给贩 运户，成为新的传染源。③对贩运户而言，虽着个体养 殖户不断增多，集市交易开放，牲畜流通加快，但贩运 户收购数量少，来源分散，饲养时间短，布病传播有 限。但这些牛大多来自养殖户的病牛，这种方式也成为 了布病的传染源。 （３）年度检出的阳性畜没有得到及时 淘汰，以往检测以母畜及幼龄畜为主，且检测面有限， 忽视对成年公畜的检测，缺乏阳性畜无害化处理措施和 经济补偿机制。（４）试管凝集试验（ＳＡＴ）是我国布病诊 断的法定方法，是一种比较经典的布病检测方法。特异 性和敏感性高，检测较准确，判定上更精确，具有较高 的诊断价值；但操作繁琐，费时费力，不适用于现场采 用和大规模的筛选检测。而虎红平板凝集试验（ＲＢＰＴ）操 作方便，快捷，适于大规模的筛选检疫；而特异性不 高，结果判定受反应时问长短影响大，判定结果不够精 确。但两种试验的符合率较高，所以在实际检测过程中 应把两种方法结合起来运用，互补优劣。先用ＲＢＰＴ筛 病地区采取以检测处理阳性畜为主的净化措施，对可疑 牛和检测阳性牛扑杀前的牛奶，均需高温等无害化处 理。可疑牛及检测阳性牛的胎儿、胎衣、排泄物均需深 埋等无害化处理。为了巩固布病防治效果，防止疫情回 升，还要做好布病疫情的监测工作，加大检疫次数和力 度，及时检测布病抗体，随时掌握疫情动态，采取相应 措施，对种畜实行检疫淘汰制度，减少传染源，稳定控 制疫情。 （３）县级动物防疫监督机构应加强对奶牛的检 疫，发放健康证，养牛户凭健康证出售牛奶，乳品加工 场凭健康证收购牛奶，起到追溯调查和“净化”奶源的作 用。 （４）加大赔偿力度，经费落实到位，及时扑杀。由 于奶牛价格高、流动性大，如不及时处理，易造成疫源 的扩散。如果畜群中传染源不彻底清除，病畜长期保 菌、排毒，将会严重威胁健康畜群和人，感染的布病牛 和羊仍是人间布病的主要传染源【，１。（５）布病防制是一 项长期而艰巨的工作，在工作中要坚持采取，以监测、 检测、检疫、隔离、封锁、消毒、阳性畜扑杀综合防治 措施，控制传染源，切断传播途径。只要每年严格检 疫，按省级下达的布病监测任务，合理采样、规范监 测，阳性畜严格扑杀深埋，做到加强联防、畜问检疫， 注意疫情动态，及时发现并扑杀病畜，将疫情消灭在萌 芽中，达到预警预报、净化畜群的目的，直至成为无病 畜群。 参考文献 【ｌ】动物布鲁氏菌病诊断技术（Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｆｏｒ ａｎｉｍａｌ ｂｒｕｃｅｌｌｏｓｉｓ）｝ＧＢ／Ｔ １８６４６・２００２，北京：２００９（１ １）． 【２】中国农业标准汇编‘动物布鲁氏菌病诊断技国家质量监督检验检 疫局，（ＳＮ／Ｔ １０９０・２００２布氏杆菌病试管凝集试验操作规程》【Ｍ】． 北京：２００３． 【３】张士义。马汉维，江森林．我国近年来布鲁氏菌病监测资料分析 佣．中国人畜共患病杂志，１９９９，ｌ５（１）：５９－６０． 【４】罗伯特．勒韩著《澳大利亚根除牛布氏菌病和结核病纪实》【Ｍ】． 农业部兽医局／中国动物卫生与流行病学中心．１９９６－４． （收稿日期：２Ｏｌ３＿０１．２４） ５９
